ACTEMRA 80 MG / 4 ML, Solution à diluer pour perfusion
ACTEMRA 80 MG / 4 ML, Solution à diluer pour perfusion, Boîte de 1 flacon de 10 ml, 80 MG / 4 ML, dsitribué par l'entreprise pharmaceutique ROCHE S.A, la classe thérapeutique du médicament est: Immunosuppresseur, anticorps monoclonal humanisé (anti-récepteur del'IL-6), le prix public de vente est de 1279.00 dhs
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Indication | Tocilizumab, en association au méthotrexate (MTX), est indiqué pour : - le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active, sévère et évolutive chez les patients adultes non précédemment traités par MTX. - le traitement de la PR active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui ont présenté soit une réponse inadéquate, soit une intolérance à un précédent traitement par un ou plusieurs traitements de fond (DMARDs) ou par un ou plusieurs antagonistes du facteur de nécrose tumorale (anti-TNF). Chez ces patients, Tocilizumab peut être utilisé en monothérapie en cas d’intolérance au MTX, ou lorsque la poursuite du traitement par MTX est inadaptée. Il a été montré que Tocilizumab, en association avec le méthotrexate, réduit le taux de progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles. Tocilizumab est indiqué pour le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIs) active chez les patients âgés de 1 an et plus, qui ont présenté une réponse inadéquate à un précédent traitement par AINS et corticoïdes systémiques. Tocilizumab peut être utilisé en monothérapie (en cas d’intolérance au MTX ou lorsque le traitement par MTX est inadapté) ou en association au MTX. Tocilizumab en association au méthotrexate (MTX) est indiqué pour le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJIp : facteur rhumatoïde positif ou négatif et oligoarthrite étendue) chez les patients âgés de 2 ans et plus, qui ont présenté une réponse inadéquate à un précédent traitement par MTX. Tocilizumab peut être utilisé en monothérapie en cas d’intolérance au MTX, ou lorsque la poursuite du traitement par MTX est inadaptée. Tocilizumab est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’artérite à cellules géantes (ACG). |
Description | Boîte de 1 flacon de 10 ml |
Dosage | 80 MG / 4 ML |
Distributeur & Industrie Pharmaceutique | ROCHE S.A |
Composition | Tocilizumab |
Classe Thérapeutique | Immunosuppresseur, anticorps monoclonal humanisé (anti-récepteur del'IL-6) |
Tableau | A (produit toxique) |
ATC (Anatomique, Thérapeutique et Chimique) | L04AC07 |
Prix Public de Vente (PPV) | 1279.00 dhs |
Prix Hôpital | 1008.00 dhs |
Spécialité de référence (Princeps) |
Oui |
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Questions fréquentes
Qu'est-ce qu'un médicament princeps ? |
Un médicament dit spécialité de référence ou PRINCEPS quand il s'agit du médicament d'origine à partir duquel sont conçus les médicaments génériques. |
Dans quels cas utilisé ACTEMRA 80 MG / 4 ML, Solution à diluer pour perfusion ? |
Tocilizumab, en association au méthotrexate (MTX), est indiqué pour : - le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active, sévère et évolutive...... Voir la section Indication |
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ACTEMRA 80 MG / 4 ML, Solution à diluer pour perfusion Boîte de 1 flacon de 10 ml est composé de tocilizumab |
Qu'est-ce que la Classification ATC ? |
La classification ATC (Anatomique, Thérapeutique et Chimique) en anglais (Anatomical, Therapeutic and Chemical) est un système de classification des médicaments selon l’organe ou le système sur lequel ils agissent et / ou leurs caractéristiques thérapeutiques et chimiques.
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