TECENTRIQ 1200 MG / 20 ML, Solution à diluer pour perfusion
TECENTRIQ 1200 MG / 20 ML, Solution à diluer pour perfusion, Boite de 20 ML, 1200 MG / 20 ML, dsitribué par l'entreprise pharmaceutique ROCHE S.A, la classe thérapeutique du médicament est: Antinéoplasique, anticorps monoclonal humanisé immunostimulant (anti-PD-L1), le prix public de vente est de 47524.00 dhs
Plus d'informations sur le médicament: TECENTRIQ 1200 MG / 20 ML, Solution à diluer pour perfusion
Indication | Carcinome urothélial Tecentriq en monothérapie est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique : • après une chimiothérapie antérieure à base de platine, ou • considérés inéligibles au cisplatine et dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1 ≥ 5 %. Cancer bronchique non à petites cellules Tecentriq en monothérapie est indiqué dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) métastatique dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1 ≥ 50 % sur les cellules tumorales (TC) ou ≥ 10 % sur les cellules immunitaires infiltrant la tumeur (IC) et qui ne sont pas atteints d’un CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement du gène ALK (ALK-positif). Tecentriq en monothérapie est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un CBNPC localement avancé ou métastatique après une chimiothérapie antérieure. Les patients atteints d’un CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement du gène ALK (ALK-positif) doivent également avoir reçu des thérapies ciblées avant de recevoir Tecentriq. Cancer du sein triple négatif Tecentriq, en association au nab-paclitaxel, est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du sein triple négatif localement avancé non résécable ou métastatique, dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1 ≥ 1 % et n’ayant pas précédemment reçu de chimiothérapie en situation métastatique. |
Description | Boite de 20 ML |
Dosage | 1200 MG / 20 ML |
Distributeur & Industrie Pharmaceutique | ROCHE S.A |
Composition | Atézolizumab |
Classe Thérapeutique | Antinéoplasique, anticorps monoclonal humanisé immunostimulant (anti-PD-L1) |
Tableau | A (produit toxique) |
ATC (Anatomique, Thérapeutique et Chimique) | L01XC32 |
Prix Public de Vente (PPV) | 47524.00 dhs |
Prix Hôpital | 46600.00 dhs |
PPH | 47124.00 dhs |
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Questions fréquentes
Dans quels cas utilisé TECENTRIQ 1200 MG / 20 ML, Solution à diluer pour perfusion ? |
Carcinome urothélial Tecentriq en monothérapie est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome urothélial localement avancé...... Voir la section Indication |
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TECENTRIQ 1200 MG / 20 ML, Solution à diluer pour perfusion Boite de 20 ML est composé de atézolizumab |
Qu'est-ce que la Classification ATC ? |
La classification ATC (Anatomique, Thérapeutique et Chimique) en anglais (Anatomical, Therapeutic and Chemical) est un système de classification des médicaments selon l’organe ou le système sur lequel ils agissent et / ou leurs caractéristiques thérapeutiques et chimiques.
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